Valitse maa tai alue

ELÄMÄÄ

SMA:N KANSSA

“Sain diagnoosin ollessani 16-vuotias, melkein 17. Otin sen hyvin, sillä sain vihdoin nimen sille, mikä minua vaivasi.”
- Samuel

Kuvissa/videoissa esiintyvät henkilöt ovat oikeita potilaita, ja heidän tarinoidensa käyttämiseen on saatu potilaiden ja heidän perheidensä suostumus. Valokuvat on tarkoitettu vain havainnollistamistarkoituksiin.

Elämää SMA:n kanssa

ELÄMÄÄ SMA:N KANSSA

Spinaalinen lihasatrofia (SMA), jota pidettiin aikaisemmin ennen kaikkea lasten sairautena, voidaan diagnosoida teineillä, nuorilla aikuisilla ja jopa yli 21-vuotiailla.1

Sairauden merkit ja oireet

Diagnoosin saaminen

ELÄMÄÄ SMA:N KANSSA

Ilman hoitotoimenpiteitä tyypin 2 tai 3 SMA etenee myös ajan myötä​. Tästä syystä motorisen toiminnan vakauttaminen ja ylläpito on erityisen tärkeää jo sairauden varhaisessa vaiheessa.2

SMA-potilaiden hoitotulokset ovat nykyään parempia kuin koskaan aikaisemmin. Jatkuva tutkimus tarjoaa yhä enemmän ymmärrystä SMA:sta ja hoitovaihtoehdoista.3-5

Keskustele hoitavan lääkärisi kanssa vaihtoehdoista sairauden vakauttamiseksi ja toimintakyvyn parantamiseksi.

SMA-potilaiden hoitotulokset ovat nykyään parempia kuin koskaan aikaisemmin. Jatkuva tutkimus tarjoaa yhä enemmän ymmärrystä SMA:sta ja hoitovaihtoehdoista.3-5
SMA yhteisöä

OTA YHTEYTTÄ

saadaksesi lisätietoja siitä, miten voit olla osa SMA-yhteisöä.

Tutustu yhteisöihin

Kuvissa/videoissa esiintyvät henkilöt ovat oikeita potilaita, ja heidän tarinoidensa käyttämiseen on saatu potilaiden ja heidän perheidensä suostumus. Valokuvat on tarkoitettu vain havainnollistamistarkoituksiin.

Viitteet

1. NIH. Spinal Muscular Atrophy Factsheet: https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Spinal-Muscular-Atrophy-Fact-Sheet.

2. Kaufmann P, et al. Prospective cohort study of spinal muscular atrophy types 2 and 3. Neurol 2012;79:1889-1897.

3. Mercuri E, et al. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscul Disord 2018;28(2):103-115.

4. Finkel R, et al. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 2: Pulmonary and acute care; medications, supplements and immunizations; other organ systems; and ethics. Neuromuscul Disord 2018;28(3):197-207.

5. Juntas Morales R, et al. Adult-onset spinal muscular atrophy: An update. Rev Neurol (Paris) 2017;173(5):308-319.